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熔噴布細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀對(duì)醫(yī)用外科口罩防護(hù)性能的優(yōu)劣進(jìn)行了統(tǒng)一的評(píng)價(jià)

   隨著市場(chǎng)監(jiān)督力度的加大,各生產(chǎn)企業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量要求的積極性提高,意識(shí)到細(xì)菌過(guò)濾效率的重要性,產(chǎn)品的質(zhì)量雖然參差不齊,但是產(chǎn)品的細(xì)菌過(guò)濾效率不合格率呈下降趨勢(shì)。監(jiān)管部門(mén)應(yīng)該對(duì)不合格企業(yè)的產(chǎn)品加強(qiáng)監(jiān)督抽檢的頻率,要求企業(yè)選擇高性能的濾材,檢測(cè)部門(mén)應(yīng)給予企業(yè)相關(guān)的檢測(cè)技術(shù)培訓(xùn)與服務(wù),規(guī)范企業(yè)的自身質(zhì)控的檢測(cè)水平與技能。本實(shí)驗(yàn)采用的熔噴布細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀對(duì)醫(yī)用外科口罩防護(hù)性能的優(yōu)劣進(jìn)行了統(tǒng)一的評(píng)價(jià),篩選了合格的產(chǎn)品,滿足了對(duì)醫(yī)用外科口罩防護(hù)性能和安全性能的檢測(cè)和評(píng)價(jià)。
  醫(yī)用外科口罩可以有效地防治病原菌的擴(kuò)散,對(duì)健康人群起到保護(hù)作用,細(xì)菌過(guò)濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下,由醫(yī)用外科口罩濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù),是評(píng)價(jià)醫(yī)用外科口罩性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠,通過(guò)計(jì)算微生物氣溶膠過(guò)濾效率來(lái)評(píng)價(jià)醫(yī)用外科口罩的防護(hù)性能和安全性,該系統(tǒng)程序具有凈化、維護(hù)、實(shí)驗(yàn)等3種模式,不僅保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,而且保證了實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣品及實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。
  口罩細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門(mén)、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對(duì)口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。
  口罩過(guò)濾效果測(cè)試
 ?、侔凑蔗t(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測(cè),將BFE系統(tǒng)檢測(cè)儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級(jí)采樣器相連。
 ?、趯⒅睆?0mm采樣平板裝入Anderson六級(jí)采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min,供液時(shí)間設(shè)置為1min,采樣時(shí)間設(shè)置為2min,系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min,測(cè)試前測(cè)一次陽(yáng)性質(zhì)控。
 ?、墼跇悠窚y(cè)試完成后,再測(cè)試一次陽(yáng)性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過(guò)程中,不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。
 ?、軐傊桨宓怪梅胖糜冢?7±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。然后對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽(yáng)性孔)進(jìn)行計(jì)數(shù),并使用陽(yáng)性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。口罩細(xì)菌過(guò)濾效率計(jì)算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽(yáng)性質(zhì)控平均值;T:樣品計(jì)數(shù)之和),《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》(YY0469-2011)規(guī)定細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)大于95%。

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主營(yíng)產(chǎn)品:防護(hù)服靜電衰減測(cè)試儀,防護(hù)服透濕量測(cè)試儀,防護(hù)服垂直阻燃性測(cè)試儀

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